Le groupe pharmaceutique Sanofi et la société américaine de biotechnologies Regeneron ont annoncé ce mardi 1er septembre 2020 que l’essai clinique de phase 3 mené hors des Etats-Unis pour évaluer Kevzara dans le traitement de patients hospitalisés pour une forme sévère ou critique de Covid-19 n’avait pas atteint son critère d’évaluation principal, ni son critère secondaire.
Cet essai de phase 3 a inclus 420 patients et a été mené en Argentine, au Brésil, au Canada, au Chili, en France, en Allemagne, en Israël, en Italie, au Japon, en Russie et en Espagne.
« Pour l’heure, ni Sanofi ni Regeneron ne prévoient la conduite d’autres études cliniques sur Kevzara » dans le traitement du Covid-19, a ajouté Sanofi dans un communiqué.
Début juillet, Sanofi et son partenaire américain avaient annoncé l’échec et l’arrêt d’un essai de phase 3 aux Etats-Unis évaluant également Kevzara dans le traitement des patients hospitalisés et gravement atteints par le nouveau coronavirus.
Kevzara est un anticorps monoclonal entièrement humain qui bloque l’action de l’interleukine-6 (IL-6), une protéine suspectée de jouer un rôle dans la réaction inflammatoire excessive dans les poumons des patients atteints d’une infection au Covid-19.
Kevzara est actuellement approuvé dans plusieurs pays pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère de l’adulte ayant présenté une réponse inadéquate ou une intolérance à un ou plusieurs traitements antérieurs.
Les Echos /provinces26rdc.net
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